● PRParekin alderatuta, ez da gehigarri exogenorik erabiltzen PRFa prestatzeko, eta horrek errefusa immunologikoa, infekzio gurutzatua eta koagulazio-disfuntzioa izateko arriskua saihesten du.Bere prestatzeko teknologia sinplifikatu egiten da.Urrats bakarreko zentrifugazioa da, odola zentrifuga-hodian sartu ondoren abiadura baxuan zentrifugatu behar dena.Beira zentrifugatzailearen hodiko silizio-elementuak plaketen aktibazioa eta fibrinaren polimerizazio fisiologikoa sustatzen du, koagulazio fisiologikoaren prozesu simulazioa hasten da eta koagulazio naturalak biltzen dira.
● Ultraegituraren ikuspuntutik, fibrinaren egitura erretikularraren konformazio ezberdina bi faseen egitura-ezaugarri nagusia dela ikusten da, eta, jakina, dentsitate eta mota desberdinak direla.Fibrinaren dentsitatea bere lehengaiaren fibrinogenoaren kantitateak zehazten du, eta bere mota tronbinaren kopuru osoaren eta polimerizazio-abiaduraren araberakoa da.PRP tradizionalaren prestaketa-prozesuan, fibrina polimerizatua zuzenean baztertzen da PPPn disolbatzen duelako.Hori dela eta, koagulazioa sustatzeko hirugarren urratsean trombina gehitzen denean, fibrinogenoaren edukia asko murriztu da, beraz, fibrina polimerizatuaren sare-egituraren dentsitatea odol-koagula fisiologikoarena baino askoz txikiagoa da, Exogenoaren eragina dela eta. Gehigarriek, tronbina-kontzentrazio altuek fibrinogenoaren polimerizazio-abiadura erreakzio fisiologikoarena baino askoz handiagoa da.Osatutako fibrina-sarea fibrinogenoaren lau molekulen polimerizazioaz eratzen da, hau da, zurruna eta elastikotasunik eza, zitokinak biltzeko eta zelulen migrazioa sustatzeko lagungarria ez dena.Beraz, PRF fibrina sarearen heldutasuna PRP baino hobea da, hau da, egoera fisiologikotik hurbilago dago.
