AEBetako Elikagaien eta Drogen Administrazioak (FDA) badaki AEBek eten nabarmenak izaten ari direla odol-bilketa (odol ateraketa) hainbat hodi hornitzen ari direla, COVID-19 osasun publikoko larrialdiaren eta azken hornitzaileen hornikuntza-erronketan eskaria areagotu delako. .FDA gailu medikoen eskasiaren zerrenda zabaltzen ari da odola biltzeko hodi guztiak barne hartzeko.FDAk 2021eko ekainaren 10ean eskutitz bat igorri zien aurretik osasun-laguntzako eta laborategiko langileei, sodio zitratoko odol-laginak biltzeko (goi urdin argia) hodi eskasiari buruz.
Gomendioak
FDAk gomendatzen die osasun-hornitzaileei, laborategiko zuzendariei, flebotomistek eta beste langile batzuek kontserbazio-estrategia hauek kontuan hartzea odola biltzeko hodien erabilera minimizatzeko eta pazientearen arretaren kalitatea eta segurtasuna mantentzeko:
• Medikoki beharrezkotzat jotzen den odol-ateraketak bakarrik egin. Oinarrizko ongizate-bisitetan eta alergia-probetan probak bakarrik gaixotasun-egoera zehatzetara zuzenduta daudenetara edo pazientearen tratamendua aldatuko dutenentzat bakarrik murriztu.
• Kendu proba-agindu bikoiztuak alferrikako odol-ateraketak saihesteko.
• Saihestu probak maizegi egitea edo luzatu proben arteko denbora tarteak ahal den guztietan.
• Azterketa gehigarriak egitea edo laborategiko sailen artean laginak partekatzea kontuan hartu aurretik bildutako aleak eskuragarri badaude.
• Baztertzeko hodi bat behar baduzu, erabili zure instalazioetan kantitate handiagoa duen hodi mota bat.
• Odol-laginak biltzeko hodiak erabiltzea eskatzen ez duten arreta puntuko probak kontuan hartu (alboko fluxu-probak).
FDA Ekintzak
2022ko urtarrilaren 19an, FDAk gailu medikoen eskasiaren zerrenda eguneratu zuen odol-laginak biltzeko hodi guztiak barne hartzeko (produktu-kodeak GIM eta JKA).Elikagaien, Drogen eta Kosmetikoen Legearen (FD&C Legea) 506J artikuluak FDAk eskasia daudela zehaztu duen gailuen zerrenda eguneratua eta publikoa mantentzea eskatzen du FDAk.
Aurretik, egunean:
• 2021eko ekainaren 10ean, FDAk sodio zitratoa (gaineko urdin argia) hodiak gehitu zizkion produktu kode berberetan (GIM eta JKA) gailu medikoen gabezia zerrendari COVID-19 osasun publikoko larrialdi garaian.
• 2021eko uztailaren 22an, FDAk Larrialdi Erabilera Baimen bat eman zion Becton Dickinson-i, pazienteen koagulazioa hobeto identifikatu eta tratatzeko, odol-laginak biltzeko, garraiatzeko eta gordetzeko erabiltzen diren sodio zitratoko odol lagin jakin batzuetarako (goialde urdin argia). COVID-19 ezaguna edo susmoa duena.
FDAk egungo egoera kontrolatzen jarraitzen du, odol-analisiak medikoki beharrezkoak diren pazienteentzat eskuragarri izaten jarraitzen laguntzeko.FDAk publikoari jakinaraziko dio informazio berri esanguratsua eskuragarri badago.
Argitalpenaren ordua: 2022-08-12